核殼色譜柱由于實心核的存在，以及薄的多孔層，使得樣品分子的擴散距離減小，即可以使用更高的流動相流速，極大的提高了分析速度。
核殼色譜柱的顆粒粒徑是2.7μm，它是由1.7μm直徑的實心核與0.5μm厚的多孔層所構(gòu)成的。這種核殼型的顆?？梢蕴峁┖蛃ub-2μm顆粒類似的高柱效～200000 p/m和高分離效率，且柱反壓只有sub-2μm色譜柱的50%。這樣的高柱效、低柱壓使得其可以更方便的兼容現(xiàn)有的液相設(shè)備，您只需要優(yōu)化液相儀器的流通管路與流通池，即可使在您現(xiàn)有的實驗條件下發(fā)揮的性能，而無需再購買昂貴的設(shè)備。
產(chǎn)品特點：
1、具有亞2μm色譜柱的超高分辨率、高分離度、高柱效的優(yōu)勢，而柱反壓只有亞2μm色譜柱的50%不到；
2、超快速分離，極大的減少分析時間，提高分離效率；
3、與現(xiàn)有任何HPLC/UHPLC液相設(shè)備*兼容；
4、更窄的顆粒分布，色譜柱使用2μm篩板，避免了亞2μm色譜柱極易柱壓升高的缺點，對復(fù)雜基質(zhì)的樣品仍具有穩(wěn)定、可靠的高性能，更加耐用；
5、多個鍵合相可供選擇，提供的峰形和優(yōu)異的重現(xiàn)性；
6、支持600bar的高壓條件下使用。
1、用預(yù)柱；
2、每次做完分析，都要進行沖洗；
分析用流動相中若無酸、堿、鹽類物質(zhì)，建議用90％甲醇沖洗；
若分析用流動相中含以上物質(zhì)，要先用10％甲醇沖洗1小時左右，再梯度走到90％甲醇沖洗。有必要時再循環(huán)幾次，可以適當縮短時間；
若長時間不用該色譜柱，要沖洗好后，用純甲醇或乙腈封存。
3、若流動相中用到離子對試劑，更應(yīng)該好好沖洗，且該色譜柱作為，不能再做其它物質(zhì)分析用。因色譜柱填料性質(zhì)已與原來所不同，在該柱上所摸索的色譜條件，可能在其它同類柱子上得不到重現(xiàn)；
4、盡量避免反沖，除非該色譜柱廠家明確說明允許；
5、核殼色譜柱盡量避免在40℃以上的溫度下分析；
6、定期測柱效，有下降，可以用10％異丙醇甲醇沖洗色譜柱。若柱效還沒有改善，可以再生。
